Вангард 5 и Вангард 7

Препараты Вангард 5 и Вангард 7 используют в качестве профилактического средства для вакцинации собак. Вакцины отличаются между собой. Содержание антигена в одной дозе вакцины Вангард 7 в 100 раз превышает его количество в Вангарде 5 и составляет 107. Это позволяет при необходимости провести вакцинацию животных за более короткое время.

Состав, форма выпуска

В составе Vanquard содержатся штаммы:

• аденовируса (2 типа);
• инактивированные культуры лептоспироза;
• собачьего парвовируса;
• противочумные.

В средстве сочетаются 2 компонента: лиофилизированного, в составе которого содержатся аттенуированные штаммы, и жидкого с инактивированными штаммами cpv L.

Компоненты упакованы по отдельности в стеклянные флаконы. Расчет дозировки производится с учетом двух составляющих, причем жидкий компонент служит растворителем.

В упаковке содержится 25 флаконов (однодозных) вакцины: 25 с жидким компонентом и 25 с лиофилизированным.

Показания к применению, дозировки и способ

Цель прививки: приобретение устойчивого иммунитета у животных против:

• респираторных вирозов;
• чумки:
• лептоспироза;
• аденовирусов;
• гепатитов;
• парагриппозных инфекций;
• парвовирусов.

Вакцина используется для прививок собак (щенков), при этом порода не имеет значения. Способ введения:

1. Флакон обязательно следует встряхнуть перед применением.
2. Жидкое средство добавляют во флакон, где содержится лиофилизированный компонент.
3. Готовая вакцина вводится подкожно (внутримышечно) сразу же после приготовления.

Дозировка не зависит от породы животного, его возраста и массы тела: вводится 1 мл вакцины.

Щенков первый раз прививают, начиная с 6-7 недель, второй раз – через 3-4 недели.

Щенкам 11-12 недельного возраста проводят ревакцинацию, так как их организм содержит антитела матери, которые снижают ответный на Vanquard иммунитет.

Если животное взрослое и никогда не прививалась, то прививка проводится дважды с интервалом 2-3 недели. Рекомендуется ежегодная вакцинация (по 1 дозе). Местных реакций средство не вызывает.

Побочные действия, противопоказания, особые указания

Побочных действий вакцины не выявлено, но противопоказания существуют:

• запрещено вакцинировать ослабленных, больных или перенесших вирусное инфекционное заболевание животных;
• запрещено применение другим животным (только для собак);
• обязательна стерилизация шприцов (игл) химическими средствами;
• запрещена вакцинация беременных собак;
• нельзя вводить гипериммунную сыворотку за 30 дней перед и после прививки.

После вакцинации требуется соблюдение личной гигиены, правил асептики и техники безопасности. При попадании средства на кожу быстро промыть водой. Если инъекцию ввели человеку, то сразу же следует вызвать врача.

Условия хранения и производитель

Вакцину рекомендуется хранить в сухом темном месте без доступа солнечного света при 2-9 ⁰С. Запрещено замораживать. Срок хранения сухого компонента составляет 2 года, а жидкого – 4 года. Хранить в недоступном для детей месте.

Флаконы без этикеток, с примесями, плохо укупоренные и неиспользованные после вскрытия на протяжении получаса утилизируются кипячением (15 мин).

Вангард 7

(организация-разработчик компания «Zoetis Inc», США)

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

Торговое наименование: Вангард 7 («Vanguard 7»).

Международное непатентованное наименование: вакцина против чумы, инфекционного гепатита, аденовирусной инфекции, парагриппа, парвовирусного энтерита (типов 2, 2а, 2в и 2с) и лептоспироза собак.

Лекарственная форма: сухой компонент – лиофилизированная масса; жидкий компонент – суспензия для инъекций.

Вакцина состоит из двух отдельно расфасованных компонентов:

Сухой компонент – Вангард DA₂Pi – изготовлен из аттенуированных возбудителей чумы плотоядных (штамм Snyder-Hill), аденовирусной инфекции собак (серотип II штамм Manhatten), парагриппа плотоядных (штамм CPI5) c добавлением стабилизатора L2 (50% от общего объема) и среды Игла (0,85 мл ± 20%).

Жидкий компонент – Вангард CPV-L – изготовлен из лептоспир серогрупп Canicola (штамм С51) и Icterohaemorragiae (штамм NADL 11403), инактивированных тиомерсалом (0,01%), и аттенуированного парвовируса собак (штамм NL-35-D) с добавлением среды Игла до 1 мл.

По внешнему виду лиофилизированный компонент представляет собой однородную сухую пористую массу светло желто-белого цвета, а жидкий – гомогенную бесцветную опалесцирующую жидкость.

Компоненты вакцины расфасованы по 1 см 3 (одна доза) в стерильные стеклянные и/или пластиковые флаконы, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.

Флаконы с компонентами вакцины упакованы в пластиковые коробки по 25 доз (50 флаконов). В каждую коробку с вакциной вложена инструкция по применению.

Срок годности вакцины составляет 24 месяца от даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна.

Вакцину хранят и транспортируют в сухом темном месте при температуре от 2 о С до 8 о С.

Вакцину следует хранить в местах, недоступных для детей.

Компоненты вакцины во флаконах без этикеток, с истекшим сроком годности, с нарушением целостности и/или герметичности укупорки, с измененным внешним видом, подвергавшиеся замораживанию, а также остатки вакцины, не использованные в течение 30 минут после вскрытия флаконов, бракуют и обеззараживают кипячением или обрабатывают 2% раствором щелочи или 5% раствором хлорамина (1:1) в течение 30 минут.

Утилизация обеззараженной вакцины не требует соблюдения специальных мер предосторожности.

II. БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Вакцина вызывает формирование иммунного ответа у собак к возбудителям чумы, инфекционного гепатита, парагриппа плотоядных, аденовирусной инфекции, парвовирусного энтерита собак (типов 2, 2а, 2в и 2с) и лептоспироза собак через 21 сутки после повторного введения, продолжительностью 12 месяцев.

В одной иммунизирующей дозе компонента «Вангард DA₂Pi» содержится не менее: 10 3.0 CCID₅₀ вируса чумы плотоядных, 10 3.2 CCID₅₀ аденовируса типа II, 10 6.0 CCID₅₀ вируса парагриппа плотоядных.

В одной иммунизирующей дозе компонента «Вангард CPV-L» содержится инактивированная культура Leptospira canicola (300 NU) и Leptospira icterohaemorragiae (300 NU) и аттенуированный парвовирус в титре не менее 10 7.0 CCID₅₀.

Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

Вакцина предназначена для профилактики чумы, инфекционного гепатита, аденовирусной инфекции, парагриппа, парвовирусного энтерита (типов 2, 2а, 2в и 2с) и лептоспироза собак.

Запрещено вакцинировать клинически больных, ослабленных животных и щенных сук.

Вакцинации подлежат здоровые собаки, начиная с 8-недельного возраста.

Вакцину вводят подкожно двукратно с интервалом 4 недели в объеме 1,0 см 3 (одна иммунизирующая доза).

Вакцинируют животных двукратно в возрасте 8 и 12 недель. Допускается трехкратная вакцинация собак в возрасте 5, 8 и 12 недель.

Ревакцинируют собак 1 раз в год однократно одной дозой вакцины. Взрослых, ранее не иммунизированных собак вакцинируют двукратно с интервалом 2-3 недели.

Перед применением содержимое флакона с компонентом «Вангард CPV-L» взбалтывают и вносят во флакон с компонентом «Вангард DA₂Pi», и встряхивают до полного растворения сухого компонента. Для введения вакцины используют стерильные шприцы и иглы. Поверхность кожи в месте инъекции обрабатывают 70% раствором этилового спирта.

Симптомов проявления чумы плотоядных, инфекционного гепатита плотоядных, аденовирусной инфекции собак, парагриппа плотоядных, парвовирусного энтерита собак и лептоспироза собак или других патологических признаков при передозировке вакцины не установлено.

Особенностей поствакцинальной реакции при первичной иммунизации не установлено.

Следует избегать нарушения схемы (сроков) проведения вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики чумы, инфекционного гепатита, аденовирусной инфекции, парагриппа, парвовирусного энтерита и лептоспироза собак. В случае пропуска очередного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее.

При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается. В редких случаях возможно возникновение анафилаксии, при этом проводят симптоматическую терапию.

Взаимодействия вакцины Вангард 7 с другими лекарственными препаратами не выявлено.

Сроки возможного использования продукции животного происхождения после введения вакцины Вангард 7 не устанавливаются.

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

При работе с вакциной следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами ветеринарного назначения.

Все лица, участвующие в проведении вакцинации должны быть обеспечены спецодеждой. На местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи.

При случайном попадании вакцины на кожу и/или слизистые оболочки, их необходимо промыть большим количеством чистой воды.

При случайном введении препарата человеку, место инъекции необходимо обработать 70% раствором этилового спирта и обратиться в медицинское учреждение.

Организация-производитель: Zoetis Belgium s. a., Rue Laid Burniat 1 B 1348 Louvain-la-Neurve, Belgium.

Адрес ООО «Зоэтис» в РФ: 123317, Москва, Пресненская набережная, д. 10.

Рекомендовано к регистрации в Российской Федерации ФГБУ «ВГНКИ»

Номер регистрационного удостоверения: 840-1-31.13-1729№ПВИ-1-1.3/01329

Вангард 7

Инструкция по применению вакцины Вангард 7 для профилактики чумы, инфекционного гепатита,
аденовирусной инфекции, парагриппа, парвовирусного энтерита и лептоспироза собак
(организация-разработчик компания «Zoetis Inc» США)
Утверждена 13 декабря 2013 года.

I. Общие сведения
Торговое наименование: Вангард 7 («Vanguard 7»).
Международное непатентованное наименование: вакцина против чумы, инфекционного гепатита, аденовирусной инфекции, парагриппа, парвовирусного энтерита (типов 2, 2а, 2в и 2с) и лептоспироза собак.

Лекарственная форма: первый компонент — лиофилизированная масса; второй компонент — суспензия для инъекций.

Вакцина состоит из двух отдельно расфасованных компонентов:

1. Лиофилизированный компонент — Вангард DA₂Pi — изготовлен из аттенуированных возбудителей чумы плотоядных (штамм Snyder-Hill), аденовирусной инфекции собак (серотип II штамм Manhatten), парагриппа плотоядных (штамм CPI5), с добавлением стабилизатора L2 (50 % от общего объема) и среды Игла (0,85 мл ± 20 %).
2. Жидкий компонент — Вангард CPV-L — изготовлен из лептоспир серогрупп Canicola (штамм С51) и Icterohaemorragiae (штамм NADL 11403), инактивированных тиомерсалом (0,01 %), и аттенуированного парвовируса собак (штамм NL-35-D) с добавлением среды Игла до 1 мл.

По внешнему виду лиофилизированный компонент представляет собой однородную сухую пористую массу желто-белого цвета, а жидкий — гомогенную бесцветную опалесцирующую жидкость.

Компоненты вакцины расфасованы по 1 мл (1 доза) в стерильные пластиковые или стеклянные флаконы соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.

Флаконы с вакциной упакованы в пластиковые коробки по 25 доз (50 флаконов). В каждую коробку с вакциной вложена инструкция по применению.
Срок годности вакцины составляет 24 месяца с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна.

Вакцину хранят и транспортируют при температуре от 2°С до 8°С.

Вакцину следует хранить в местах, недоступных для детей.

Вакцину во флаконах без этикеток, с истекшим сроком годности, с нарушением целостности и/или герметичности укупорки, с измененным внешним видом, подвергавшуюся замораживанию, а также остатки вакцины, не использованные в течение 30 минут после вскрытия флаконов бракуют и обеззараживают кипячением или обрабатывают 2% раствором щелочи или 5% раствором хлорамина (1:1) в течение 30 минут.
Утилизация обеззараженной вакцины не требует соблюдения специальных мер предосторожности.

II. Биологические свойства
Вакцина вызывает формирование иммунного ответа у вакцинированных собак к возбудителям чумы плотоядных, инфекционного гепатита плотоядных, аденовирусной инфекции собак, парагриппа плотоядных, парвовирусного энтерита собак (типов 2, 2а, 2в и 2с) и лептоспироза собак через 21 сутки после повторного введения, продолжительностью 12 месяцев.

В одной иммунизирующей дозе компонента «Вангард DA2Pi» содержится не менее: 10 3,0 CCID₅₀ вируса чумы плотоядных, 10 3,2 CCID₅₀ аденовируса типа II, 10 6,0 CCID₅₀ вируса парагриппа плотоядных.

В одной иммунизирующей дозе компонента «Вангард CPV-L» содержится инактивированная культура Leptospira canicola (300 NU) и Leptospira icterohaemorragiae (300 NU) и аттенуированный парвовирус в титре не менее 10 7,0 CCID₅₀.

Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.

III. Порядок применения
Вакцина предназначена для профилактики чумы, инфекционного гепатита, аденовирусной инфекции, парагриппа, парвовирусного энтерита (типов 2, 2а, 2в и 2с) и лептоспироза собак.

Запрещается вакцинировать клинически больных животных и ценных сук.

Вакцинации подлежат собаки, начиная с 8 недельного возраста.
Вакцину вводят животным подкожно в объеме 1,0 мл (одна иммунизирующая доза)
Вакцинируют животных двукратно в возрасте 8 и 12 недель. Допускается трехкратная вакцинация собак в возрасте 5, 8 и 12 недель.
Ревакцинируют собак 1 раз в год однократно одной дозой вакцины. Взрослых, ранее не иммунизированных собак вакцинируют двукратно с интервалом 2-3 недели.

Перед применением содержимое флакона с компонентом «Вангард CPV-L» взбалтывают и вносят во флакон с компонентом «Вангард DA2Pi», и встряхивают до полного растворения сухого компонента. Для введения вакцины используют стерильные шприцы и иглы. Поверхность кожи в месте инъекции обрабатывают 70% раствором этилового спирта.

Симптомов проявления чумы плотоядных, инфекционного гепатита плотоядных, аденовирусной инфекции собак, парагриппа плотоядных, парвовирусного энтерита собак и лептоспироза собак или других патологических признаков при передозировке вакцины не установлено.

Особенностей поствакцинальной реакции при первичной иммунизации не установлено.

Следует избегать нарушения схемы (сроков) проведения вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики чумы, инфекционного гепатита, аденовирусной инфекции, парагриппа, парвовирусного энтерита и лептоспироза собак. В случае пропуска очередного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее.

При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается, в редких случаях возможно возникновение анафилаксии, при этом проводят симптоматическую терапию.

Взаимодействия вакцины Вангард 7 с другими лекарственными препаратами не выявлено.

Сроки возможного использования продукции животного происхождения после введения вакцины Вангард 7 не устанавливаются.

IV. Меры личной профилактики
При работе с вакциной следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами ветеринарного назначения.

Все лица, участвующие в проведении вакцинации должны быть обеспечены спецодеждой.

При случайном попадании вакцины на кожу и/или слизистые оболочки, их необходимо промыть большим количеством чистой воды.
При случайном введении препарата человеку, место инъекции необходимо обработать 70 % раствором этилового спирта, обратиться в медицинское учреждение и сообщить об этом врачу.

Организация-производитель: Zoetis Belgium s. a., Rue Laid Bumiat 1 В 1348 Louvain-la-Neurve, Belgium.
Инструкция разработана компанией «Zoetis Inc.» (100 Campus Drive, Florham Park, New Jersey, 07932 USA) совместно с ООО «Зоэтис».
Адрес ООО «Зоэтис» в РФ: 123317, Москва, Пресненская набережная, д. 10.

С утверждением настоящей инструкции утрачивает силу инструкция по применению вакцины Вангард 7, утверждённая Россельхознадзором 02 сентября 2011 года.